Indonesia telah menyetujui pengembangan uji klinis fase I terapi sel induk Covid-19.

2020-12-23

Reporter Tribunnews melaporkan bahwa Eko Sutriyanto-Jakarta, TRIBUNNEWS.COM-Daewoong Infion dari perusahaan patungan farmasi Korea Daewoong Group telah mendapatkan izin dari badan regulasi kesehatan Indonesia untuk melakukan uji klinis tahap pertama penelitian dan pengembangan Covid-19. Terapi tersebut bernama “DWP710”.

Ini pertama kalinya Indonesia menyetujui pengobatan Covid-19 berbasis sel punca. Nova Angginy, manajer penelitian klinis Daewoong Infion, mengatakan dalam sebuah pernyataan bahwa DWP710 disetujui segera setelah uji klinis fase 1 selesai dan pengobatannya segera dirilis setelah bekerja dengan otoritas kesehatan untuk mendapatkan persetujuan resmi. Media, Senin (20 Juli 2020). – “DWP710” adalah pengobatan Covid-19 menggunakan sel induk mesenkim DW-MSC, yang merupakan pengobatan sel induk yang saat ini sedang dipelajari oleh pemerintah. Perusahaan farmasi Korea Daewoong Pharmaceuticals .

DWP710 memiliki efek anti inflamasi dan dapat mengurangi inflamasi pada uji hewan praklinis, menghasilkan tingkat kelangsungan hidup lebih dari 30% pada kelompok eksperimen, dan kerusakan jaringan paru-paru akibat inflamasi dan dapat mendekati kondisi normal Resume berikutnya.

Selain itu, efek antivirus dari pengobatan ini telah terbukti mengurangi jumlah virus pada batas bawah deteksi jaringan paru-paru yang terinfeksi. — -Kementerian Kesehatan mengumumkan di halaman resminya bahwa sel punca dianggap sebagai “ pengobatan modern ” dan berperan penting dalam penyembuhan penyakit saluran pernapasan pada pasien Covid-19 .

Baca: Indonesia kepada PT Biofarma Direkomendasikan untuk berpartisipasi dalam produksi vaksin Covid-19 Рberbagai pemangku kepentingan seperti Kementerian Kesehatan, Badan POM dan Komite Etik Riset Kesehatan Badan Litbang Nasional akan secara aktif mendukung dan menolak uji klinis pada sel punca. Dengan cara ini, bisa masuk ke tahap produksi pengobatan Covid-19. “Selain itu, Kementerian Kesehatan juga mengumumkan bahwa mesenchymal stem cells (MSC) memiliki kekebalan dan ketahanan terhadap peradangan yang kuat, yang dapat membuat kekebalan tubuh. Fungsi normalisasi telah dihancurkan oleh virus SARS-CoV-2 .

Baca: Menristek: Vaksin Covid-19 Tiongkok akan menjalani uji klinis tiga bulan di Indonesia

dikenal sel mesenkim Untuk waktu yang lama, telah digunakan dalam pengobatan berbagai penyakit selama lebih dari 10 tahun.

Daxiong Yongxin kini telah membuka pabrik biofarmasi pertama di Surabaya dan memperoleh teknologi biofarmasi yang sangat baik dari Daxiong Pharmaceutical Transfer untuk melakukan penelitian, pengembangan dan pengembangan.Sejak Indonesia meluncurkan bidang produk biosimilar, produk pertama kali diproduksi di Indonesia pada tahun 2017 yaitu hemococcin (EPO) dan epidermal growth factor (EGF). Peringkat pertama. Pangsa pasar Indonesia Tahun ini, perseroan juga memperoleh sertifikasi halal untuk produk EPO dan EGF.

Leave A Comment