Indonesia menyetujui pengembangan uji klinis fase pertama untuk terapi sel induk Covid-19

2020-08-02

Seorang reporter Tribunnews melaporkan bahwa Eko Sutriyanto

JABARTA TRIBUNNEWS.COM – perusahaan farmasi Korea Daewoong Infion dari perusahaan patungan Daewoong Group telah memperoleh izin dari badan pengawas kesehatan Indonesia untuk melakukan uji coba klinis fase 1 untuk pengembangan terapi Covid-19 bernama “DWP710 “.

Ini adalah pertama kalinya Indonesia menyetujui pengobatan sel induk (stem cell) berbasis Covid-19.

“Kami akan memimpin manajemen Covid-19 di Indonesia dengan menyelesaikan uji klinis fase kedua DWP710 segera setelah menyelesaikan uji klinis fase pertama, dan akan mendistribusikan ini segera setelah mendapatkan persetujuan resmi dalam kerjasama dengan otoritas kesehatan Daewoong Infion, penelitian klinis. Manajer obat terapeutik Nova Angginy menyatakan dalam siaran pers, Senin (20 Juli 2020) -DWP710 adalah pengobatan untuk Covid-19, yang menggunakan sel induk mesenchymal DW-MSC, yang saat ini sedang Terapi sel induk Penelitian Selatan Perusahaan farmasi Korea Selatan Daewoong Pharmaceuticals .

DWP710 memiliki efek anti-inflamasi dan dapat mengurangi peradangan pada tes praklinis pada hewan. Tingkat kelangsungan hidup kelompok uji yang menyebabkan cedera paru-paru lebih dari 30%. Ia dapat menahan peradangan dan Mampu memulihkan kesehatan dalam kondisi hampir normal-di samping itu, efek antivirus dari pengobatan ini telah terbukti mengurangi jumlah virus dan menurunkan batas deteksi jaringan paru-paru yang terinfeksi. -Kementerian Kesehatan mengumumkan di halaman resminya sebagai “ Sel induk “ Kedokteran Modern ” diyakini memainkan peran penting dalam menyembuhkan penyakit pernapasan pasien Covid-19 .

Baca: Indonesia mengusulkan untuk berpartisipasi dalam produksi vaksin Covid-19 PT Biofarma Partisipasi

Stakeholder Fang, seperti Kementerian Kesehatan, POM, dan Komite Etika Penelitian Kesehatan Penelitian Kesehatan Nasional, dan pengembangan uji klinis yang akan secara aktif mendukung dan mengantisipasi sel induk. Ini harus dilakukan untuk tahap produksi Covid-19. “

Selain Kementerian Kesehatan, Diumumkan bahwa sel punca mesenchymal (MSC) adalah agen imun dan antiinflamasi yang kuat yang dapat menormalkan fungsi kekebalan virus-gangguan-SARS-CoV-2 .

Baca: Menteri Riset dan Teknologi: Covid-19 Tiongkok Vaksin ini akan menjalani uji klinis tiga bulan di Indonesia – efek antiinflamasi sel mesenkim L telah dikenal dan telah digunakan dalam pengobatan berbagai penyakit selama lebih dari 10 tahun.

Daxiong Yongxin kini telah membuka pabrik biofarmasi pertamanya di Surabaya, dan telah mentransfer teknologi biofarmasi Daxiong Pharmaceutical yang sangat baik untuk penelitian, pengembangan, dan produksi produk biosimilar (yaitu, erythropoiesis) yang diluncurkan di Indonesia pada tahun 2017 Sejak EPO dan Epidermal Growth Factor (EGF)), maintai menempati peringkat pertama di pasar Indonesia. Tahun ini, perusahaan juga memperoleh sertifikasi halal untuk produk EPO dan EGF.

Leave A Comment